TỔNG HỢP VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SỐ CARBOXYLIC ACID CÓ CHỨA DỊ VÒNG BENZOTHIAZOLE TỪ ALDEHYDE THƠM
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Trong bài báo này, ba carboxylic acid 7A1, 7A2, 7B1 có chứa dị vòng benzothiazole đã được tổng hợp thành công từ chất đầu là 4-hydroxylbenzaldehyde và vanilline thông qua 6 giai đoạn phản ứng. Trong đó, giai đoạn đóng vòng benzothiazole có hỗ trợ chiếu xạ vi sóng đã rút ngắn thời gian phản ứng và nâng cao hiệu suất phản ứng. Cấu trúc của ba carboxylic acid 7A1, 7A2, 7B1 được xác định chính xác thông qua các phương pháp phổ hiện đại như IR, NMR và MS.
Từ khóa
Aldehyde thơm, benzothiazole, carboxylic acid, lò vi sóng
Chi tiết bài viết
Tài liệu tham khảo
[2]. P. B. Inskeep, A. E. Reed, R. A. Ronfeld (1991), “Pharmacokinetics of Zopolrestat, a Carboxylic Acid Aldose Reductase Inhibitor, in Normal and Diabetic Rats”, Pharmaceutical Research, 8(12), 1511–1515.
[3]. Zarate, C. A., Manji, H. K. (2008). Riluzole in psychiatry: a systematic review of the literature. Expert Opin. Drug Metab. Toxicol, 4(9), 1223–1234.
[4]. Kavita P. K, (2013), “Complex of 2-Amino Acetate-6-Fluoro Benzothiazole with Some Metal Ion, Its Effect on Germination of Wheat Plant”, Journal of Chemical and Pharmaceutical Research, 5(2), 299.
[5]. S. D. Srivastava, J. P. Sen, “Synthesis and Biological Evaluation of 2-Amino Benzothiazole Derivatives”, Journal of Chemistry, 47B, 1583 (2008).
[6]. Evren, A. E.; Ekselli, B.; Yurttaş, L.; Temel, H. E.; Akalin Ç., Gülşen (2025), “Design and synthesis of new benzothiazole-piperazine derivatives and in vitro and in silico investigation of their anticancer activity”, Journal of Molecular Structure, 1320.
[7]. S. Bahaa, M. Zuhair, E. Al-kaissi, S. A. Ibrahim (2016), “Synthesis, Structural Elucidation and Anti-Microbial Evaluation Of 2-{4-(Tamino)-2-(But-2-Yn-1-Yl)}-1,3-Benzothiazole Derivatives”, International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 8(4), 189.
[8]. Tian J, Liu Y, Xin H, Hu C, Li J, Wang Y, Luo X, Qiu Y, Xue W. (2025), Discovery of novel flavonoid derivatives containing benzothiazole as potential antifungal agents. Pest Manag Sci., 81(4), 2288-2299.
[9]. Jonathan S. Baum, Pennington; Tsong M. Chen (1985), Benzothiazole derivatives for Plant growth and development Modification, Patent Number: 4, 556, 411.
[10]. Šimonová, E., Henselová, M., Zahradník, P., (2005), Benzothiazole derivatives substituted in position 2as biologically active substances with plant growth regulation activity, Plant Soil Environ., 51(11): 496 – 505.
[11]. Mahajan, D. P., Bhosale, J. D., Bendre, R. S. (2013), Synthesis, Characterization and Plant Growth Regulator Activity of Some Substituted 2-Amino Benzothiazole Derivatives, Journal of Applicable Chemistry, 2 (4): 765 – 771.
[12]. Nguyen Thi Ngoc Mai, Tran Thi Phuong Anh, Pham Thi Thu May, Pham Phuong Thao, Nguyen Van Trang, Duong Quoc Hoan (2019), “Preparation of some benzo[d]thiazole-containing acetohydrazide derivatives,” J. Sci. HNUE, 64(6), 3–10.
[13]. N. Siddiqui, M. Sarafroz, M. M. Alam, W. Ahsan (2008), “Synthesis, anticonvulsant and neurotoxicity evaluation of 5-carbomethoxybenzoxazole derivatives,” Acta Pol. Pharm. - Drug Res., 65(4), pp. 449–455.
[14]. Ervithayasuporn, V. (2013). "One-pot synthesis of halogen exchanged silsesquioxanes: octakis(3-bromopropyl)octasilsesquioxane and octakis(3-iodopropyl)octasilsesquioxane". Dalton Trans. 42 (37): 13747–13753.
[15]. Robert M. Silverstein, Francis X. Webster, David J. Kiemle, David L. Bryce (2005), Spectrometric Identification of Organic Compounds. John Wiley & Sons.